基因突变,你了解多少?

更新时间:2020-03-23阅读:317次

基因,作为人类个体内承载着独一无二遗传物质信息的载体,是支持生命的基本构造和性能。所以,基因在个体生命中起着不可替代的作用。但是在生命发展过程中,因为基因起着重中之重的作用,一旦人体内发生基因突变,总会给个体带来一些影响,或好或坏。那么,基因突变主要表现为怎样的形式?会带来什么样的影响?


迄今为止,医学生关于基因突变的问题还没有得到有效的控制规律,正如个体自身也无法控制孕育后代时,在胎儿发育过程中会不会发生某种基因突变,而突变之后的走向是好是坏也还没有办法进行引导。那么,在人体孕育后代的过程中,有关基因突变后可能会发生的现象有哪些呢?


根据疾病研究学统计,关于基因突变形成的缺陷疾病约有6000种,且可为遗传性。在这成千种的遗传性疾病中,占比30%的疾病是属于单基因缺陷所导致的疾病,而占比绝大多数的70%的疾病为多基因缺陷疾病。其中,人体内常发的心血管疾病、自身免疫系统疾病和恶性肿瘤等都是属于多基因缺陷引发的疾病,给人体带来了致命的危害。由此可见,基因突变大多呈现少利多害。


基因突变


在患病人群中的调查数据显示,在我国患高血压的人数比例有11%,其中30%的病患有着家庭遗传病史,且患病的4种为单基因突变,多数病患为多基因突变疾病,多至与30多个基因有关。如老年人群中常发的老年性痴呆、精神病等都与基因突变导致的缺陷有着密不可分的关系。


由此可见,在大范围内基因突变造成的影响是弊大于利。虽然,通过基因突变,后代有几率可以显现与常人不一样的特性,但在排除以上的疾病发病的可能性之外,还有可能在胎儿发育之中,就形成死胎或胎儿先天性流产等致死性突变。除此之外,也有可能并无影响,突变后仅停留在人体之间的遗传学差异上。总之,基因突变有好有坏,但大多数不会呈现好的一方面。


在现代医学上,为了研究人体内是否携带先天性基因突变或孕育的胎儿携带病变的可能性,在科学依据的基础上实现了可供人体进行检查的基因检测。通过基因检测可以大范围内知晓机体是否存在病变基因,在后期孕育胎儿的时候是否有几率致使发生病变,或胎儿在发育过程中是否携带了先天性基因疾病,检测时可得出详细报告,作为健康数据报告参考。


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