香港无创DNA产前检测:檢查唐氏症,不必抽羊水了!

更新时间:2018-05-26阅读:2754次

如何得知肚子里的宝宝是不是唐氏症呢?当时的医生开始做羊膜穿刺(抽取羊水)、绒毛膜采样(抽取胎盘组织)等检查,获取胎儿的细胞,进而检查染色体,数一数第21对染色体有没有多一条。只是,羊膜穿刺这一类的检查,是属于侵入性检查,会有破水、流产等风险。而且产生风险的机率高达1/270,当时,因为做羊膜穿刺破水、流产的孕妇(1/270),竟然比检查出胎儿罹患唐氏症的比例(1/800)还要高!一项检查的坏处多于好处,这完全是违背了医学的逻辑。



1990年左右开始,唐氏症的检查有了新的发展。科学家发现,如果孕妇怀有唐氏症胎儿,在母体内的某一些化学物质会比较高或比较低,所以,我们亦可以藉由抽血的检查,估算出怀唐氏症的机率有多高。


好多孕妇都说过「可是看网络上的讨论,都说要抽羊水比较好啊?」其实这是非常偏颇的观念。我常常跟她们说:「会在网路上留言的人,要不就是抽完羊水没有破水的人,要不就是羊水结果异常,觉得幸好有抽羊水的人。那些抽完破水的妈妈,已经在家里难过的不得了,怎么可能会上去分享她们的想法呢?」所以那些片面的观念,实在不需要当成自己做决定时的参考。该不该直接抽羊水,真的要好好斟酌才是。


上水医务中心做无创dna有哪些优势?

香港无创DNA产前检测为发育中胎儿染色体异常检测的一种方式,与传统羊膜穿刺检查以及绒毛采样检查相比,具有无创非侵入的性质,只需要抽取孕妇静脉血即可通过新一代DNA测序技术,检测胎儿是否患有常见染色体疾病,检测项目达23对染色体,准确率高达99.9%以上



第一孕期母血

唐氏症筛检

第二孕期母血

唐氏症筛检
非侵入性产前染色体检测
检测标的
PAPP-A+bhCG+
超声波测量颈部透明带
AFP+bhCG+uE3+
Inhibin A
母血中的胎儿游离DNA
检测方法
生化分析+超声波
生化分
次世代定序
信息分析
执行周数
11-13周
15-20周
大于10周
侦测唐氏症的准确率
约85%
约83%
99.9%以上
胎儿性别 可检测 可检测
可检测
检测类别
侵入性 侵入性
侵入性


进一步无创DNA产前检测服务:http://www.hkssmed.com/productshow-5-17-1.html


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